舒胃方治疗功能性消化不良作用机制的研究

【摘要】目的：观察舒胃方对FD模型大鼠胃肠动力的影响及与胃肠激素水平的关系,探讨舒胃方治疗FD的作用机制,为临床用药提供理论依据。方法：Wistar大鼠64只随机分为正常组(N)16只、模型组(M)48只。采用不规则喂养配合夹尾激怒的方法制备FD模型。模型大鼠随机分为模型组(M)、吗丁啉组(设为阳性对照组)(PC)、舒胃方低(LD)、中(MD)、高剂量组(HD)(6.25、12.5、25g/kg/d,相当生药),连续给药两周,末次给药后1.5h,用0.05%酚红-2%CMC混悬液2m1/只灌胃,20min后乙醚麻醉大鼠,自腹主静脉采血,用放射免疫法测定血浆中胃动素(MTL)和P物质(SP)含量。取下整胃,以蒸馏水冲洗胃内容物,定容为10ml,用紫外分光光度法测定胃内容物酚红残留量。取小肠,分别测量小肠酚红推进距离。再取空肠、回肠、十二指肠肠管各一段,立即放入冷台式营养液中,冲净其内容物,固定于离体器官浴槽,张力传感器连接与四导生理记录仪描记离体肠管活动曲线,测量振幅、频率。用SPSS13.0软件对结果进行统计学分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示。多组间比较采用单因素方差分析(One-Way-ANOVA)。取α=0.05为检验水准,以(P＜0.05)为差异有显著性。结果：1模型组大鼠胃排空率显著低于正常对照组(P＜0.05)。正常组大鼠进食量稳定,毛色洁白光亮,气味小,活跃,状态良好。模型组大鼠出现紧张、焦虑状,易受惊,有秽臭味,进食量下降,活动减少,反应迟钝,毛暗黄无光泽等现象。2舒胃方各剂量组大鼠胃排空率显著高于模型组(P＜0.05-0.01),且有一定的剂量依赖关系。PC组胃排空率明显高于舒胃方LD、MD组(P＜0.05),与HD组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。3PC组和舒胃方LD、MD组对小肠酚红推进率无影响,与M组比较差异无统计学意义(P＞0.05),HD组能显著提高FD大鼠小肠酚红推进率,与M组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。4舒胃方各剂量组大鼠十二指肠、回肠、空肠自主活动频率、振幅显著高于模型组(P＜0.05-0.01)。5FD模型大鼠血浆中MTL含量显著低于正常对照组,舒胃方各剂量组大鼠血浆中MTL含量均显著高于M组(P＜0.05-0.01),PC组明显低于舒胃方LD、MD、HD组(P＜0.05),提示舒胃方改善FD模型大鼠血浆中MTL水平的作用强于吗丁啉。6舒胃方LD组FD模型大鼠血浆中SP水平与M组比较差异无统计学意义(P>0.05),MD、HD组和PC组血浆中SP水平显著高于M组(P＜0.05)。结论：舒胃方可明显改善FD模型大鼠胃肠功能,其作用机制与提高血浆中MTL、SP的水平有关。
【作者】李代晓；
【导师】张晓峰；
【作者基本信息】承德医学院，中药学，2011，硕士
【关键词】舒胃方；功能性消化不良；胃动素；P物质；

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